Після народження у малюків зазвичай з'являються проблеми з травленням. Для їх виявлення немовлятам проводять діагностичні дослідження, найбільш популярним є здача калу на вуглеводи. З його допомогою визначаються різні цукру, дисахара, мальтоза, моно- і полісахариди. Виходячи з цього аналізу виявляють, які процеси розщеплення або всмоктування вуглеводів порушені.

Показання до проведення діагностики

Головним показанням для цього дослідження є підозра на наявність лактазной недостатності або непереносимості у немовляти.

Лактоза і лактаза взаємопов'язані. Якщо нестача останнього ферменту, то молоко засвоюється тільки частково. Після цього розвивається лактозная непереносимість і з'являються певні проблеми. Тому, перш ніж проводити такий аналіз, батьки повинні виявити відповідні ознаки.

Цей аналіз проводять при таких проблемах:

  1. метеоризм;
  2. болі в животі;
  3. відрижки;
  4. діарея;
  5. погане збільшення ваги;
  6. рідкий пінистий стілець;
  7. кал має виражений кислий запах;
  8. під час і після прийому їжі немовля плаче.

Кислотний запах пов'язаний з високим вмістом кислотності. В середньому її рівень дорівнює 5, 5, але при лактазной недостатньою вона дорівнює приблизно 4. Виявивши у новонародженого такі симптоми, необхідно в найкоротший час звернутися до фахівця для визначення рівня вуглеводів, який з'ясує, що впливає на їх утримання, і допоможе налагодити травну систему у немовлят. Ігнорувати симптоми, як і самостійно лікувати дитину, категорично заборонено. Тільки завдяки проведенню необхідних досліджень можна визначити, що вплинуло на недостатність і як її можна нормалізувати.

Підготовка до процедури

Якщо було призначено дослідження калу на вуглеводи у грудничка, то категорично заборонено змінювати годування щоб уникнути помилково негативні значення. Для проведення діагностики необхідна як мінімум 1 чайна ложка калу, який необхідно здати протягом 4 годин після збору. Досліджувана необхідно помістити в чисту ємність з щільно закривається кришкою. Найбільш підходящим варіантом є калосборніка, що продається в аптечних пунктах.

З огляду на, що на такий аналіз зазвичай направляють дітей з рідким стільцем, вони мають спеціалізованої ложкою. Категорично заборонено використовувати клізму або проносне для отримання калу. Для визначення вуглеводів в калі потрібно рідка частина стільця, тому забороняється збирати кал з підгузників або пелюшок.

Ідеальний варіант для отримання аналізу - це вкладання немовляти на чисту клейонку, а після випорожнення вже в ємність збирати кал. Коли дитина більш дорослий, можна використовувати горщик, але його попередньо необхідно помити з милом, а після обдати окропом.

Дослідження можна зробити в державній або приватній клініці, наприклад, Інвітро або Гемотест. Якщо ви здали аналіз калу на вуглеводи у немовлят, розшифровку можна отримати вже через кілька днів.

розшифровка результатів

Вуглеводи в калі присутні постійно, різниться тільки кількість їх змісту. Іноді виявляють значно високий вміст, при якому потрібно максимально швидко приступати до лікування. Після здачі аналізу на вуглеводи у грудничка розшифровку можна знайти самостійно або ж отримати консультацію у фахівця.

Під час проведення діагностики визначають цукру в процентному вмісті в досліджуваному стільці. Вмістом вуглеводів в калі у грудничка в нормі є значення від 0 до 0, 25%. Невеликим відхиленням є цифри від 0, 3 до 0, 5%. Середнє відхилення - від 0, 6 до 1%. Підвищене значення - якщо діагностика показала результат вище 1%. Це вважається серйозним порушенням.

причини відхилення

Високий вміст вуглеводів в калі є ознакою лактазной недостатності або порушення засвоєння цукрів. Деякі ліки або вітаміни можуть підвищити кількість вуглеводів в стільці, і тому дослідження показує псевдопозитивний або помилково негативні результати, якщо немовляті давали низьколактозні суміш.

Якщо процентний вміст цукрів в калі має невелике або середнє відхилення, то за Немовлята потрібен нагляд, і після певного часу призначають ще один аналіз і здають тест на кислотність. Якщо вміст вуглеводів вище 1% і присутній клінічна картина у дитини, тоді діагностують лактазную недостатність і доктор виписує індивідуальну схему лікування.

Лактазная недостатність буває двох видів:

  • Первинна - порушення, що передається на генному рівні. Це порушення не лікується, і лікар за допомогою спеціалізованих препаратів коригує вміст цукрів і полегшує стан немовляти.
  • Вторинна - тимчасове явище, яке можна виявити мало не у кожного немовляти. В такому випадку виявляють причину і застосовують необхідне лікування.

Своєчасне виявлення процентного вмісту вуглеводів - це серйозне діагностичне дослідження, яке є першим кроком на шляху до одужання. Якщо фахівець призначив це дослідження, то турбуватися не варто.

Категорія:

Здоров'я